Demenza nella malattia di Creutzfeldt-Jakob
La malattia di Creutzfeldt-Jakob è una malattia degenerativa del cervello.
È una malattia rara che causa la demenza dovuta alla mutazione di una proteina chiamata prione in un agente infettivo che colpisce il cervello, è un’encefalopatia spongiforme trasmissibile.
È una malattia che una volta che si manifesta, la sua evoluzione è relativamente veloce, il deterioramento mentale diventa più acuto, la capacità di parlare e muoversi si perde.
L’aspettativa di vita è di uno o due anni.
Demenza della malattia di Huntington
La malattia di Huntington è una condizione neurologica degenerativa.
È una malattia rara generalmente ereditaria.
Comincia a manifestarsi intorno ai 35-40 anni, anche se a volte lo fa prima.
Questo disturbo distrugge le cellule neurologiche che producono demenza.
Gli individui affetti perdono il controllo dei loro movimenti, iniziando con spasmi sporadici e passando a movimenti incontrollati, progressivo declino mentale e morte.
Demenza di Pick
La demenza da malattia di Pick è una malattia rara che di solito si manifesta tra i 45 e i 60 anni. Non è comune che inizi prima di quell’età, tuttavia, prima inizia la peggiore evoluzione che ha.
La durata media del paziente è di 6-7 anni.
Appartiene al gruppo delle demenze frontotemporali e i suoi sintomi sono simili alla malattia di Alzheimer.
Sebbene evidenzi comportamenti inappropriati nelle prime fasi della malattia, disturbi del linguaggio e problemi di movimento e controllo muscolare del corpo.